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    實(shí)驗干貨
    移液槍標準操作示范及潔特超疏水吸頭優(yōu)勢!

    2023-08-03
    移液槍操作規范
    作為“槍不離手”的科研人,你一定遇到過(guò)這些讓人頭疼的移液槍操作問(wèn)題:

    ● 移液槍取液不準,導致實(shí)驗產(chǎn)生誤差,影響實(shí)驗結果,好想哭!

    ● 吸頭氣密性差,導致移液過(guò)程中,移液槍滲漏,液體濺落,好無(wú)奈!

    ● 吸頭掛液嚴重,造成樣本、試劑浪費,好心痛!

    ● ……


    針對以上操作難題,小特在此奉上錦囊妙計!





    PART1

    — 裝配吸頭正確手法 —


    將移液槍垂直插入吸頭,稍用力左右旋轉半圈使其緊密結合,以保證良好的密封性。


    注意:用移液器反復撞擊吸頭會(huì )導致吸頭變形影響精度,甚至會(huì )造成移液槍的內部配件損壞。




    移液過(guò)程中有哪些注意事項?

    正確的移液步驟是?

    PART2

    — 移液槍的正確使用方法 —


    移液操作步驟


    1、浸入液體

    四指并攏握住移液槍上部,用拇指按住頂端的按鈕。吸頭浸入角度保持豎直,將槍頭插入液面下2-3毫米。


    2、吸頭潤洗*

    吸液前,先將新的吸頭放進(jìn)待吸樣本中吸放3次液體進(jìn)行預潤,在吸頭內部形成同質(zhì)膜,提高移液準確度,保持一致的重復性。


    3、吸液*

    吸液時(shí),緩慢松開(kāi)按鈕,吸上液體,并停留1~2秒鐘(粘性大的溶液可加長(cháng)停留時(shí)間),將吸頭沿器壁滑出容器。


    4、放液*

    放液時(shí)*,吸頭抵住容器表面呈30-45°放液。


    注意:

    1.若未預潤洗,實(shí)際的移液體積將偏低于設定體積。

    2.吸液和排液時(shí)速度應該緩慢均勻,提高移液精準性。


    移液方法


    1、正向移液法

    適用于水溶性溶液的常規操作。

    吸液:按下操作按鈕至1檔并保持,擠出吸頭內空氣。然后將吸頭沒(méi)入液面下,緩慢釋放操作按鈕完成吸液操作。

    放液:將按鈕按至1擋打出液體,稍停片刻,再按至2擋排出殘余的液體,最后松開(kāi)按鈕至0檔。


    2、反向移液法

    適用于微量、高粘度液體移液操作。

    吸液:按下操作按鈕至2檔并保持,擠出吸頭內空氣。然后將吸頭沒(méi)入液面下,緩慢釋放操作按鈕至1檔,再至0檔完成吸液操作。

    放液:將按鈕按至1擋排出液體,并保持按住按鈕1檔(勿按至2檔),再松開(kāi)按鈕至0檔完成放液操作。


    3、反復反向移液法

    適用于易揮發(fā)液體移液操作。

    吸液:按下操作按鈕至2檔并保持,擠出吸頭內空氣。將吸頭沒(méi)入液面下,緩慢釋放操作按鈕至1檔,再至0檔;然后再按至1檔,放至0檔;再按至1檔,放至0檔;從液體中拿出。

    放液:將按鈕按至1擋排出液體,并保持按住按鈕1檔(勿按至2檔),再松開(kāi)按鈕至0檔完成放液操作。





    潔特超疏水吸頭


    ZEROTIP®超疏水吸頭表面經(jīng)特殊工藝處理,具有疏水性,能顯著(zhù)降低液體的潤濕現象,減少試劑的損失,提高移液準確度和精密度。

    特別適用于細胞培養,基因組學(xué),酶反應,核酸提取和純化,蛋白質(zhì)組學(xué),蛋白提取和純化等實(shí)驗。


    實(shí)驗對比

    ZEROTIP®超疏水吸液前吸頭無(wú)需潤洗,可直接進(jìn)行移液操作,極大地提高了移液操作效率。


    超疏水吸頭產(chǎn)品優(yōu)勢



    * 帶濾芯與無(wú)濾芯兩種選擇

    * 吸頭無(wú)彎曲,透明度高

    * 均勻的超疏水表面,無(wú)硅烷化、無(wú)核酸、無(wú)PCR抑制劑,有效減少樣品損失

    * 適用于含去垢劑等生物學(xué)樣品和一些溶劑的操作,如SDS, Tween TritonX-100等

    * PCR和實(shí)時(shí)PCR應用中獲得極高可重復性

    * 通用性高,適配Gilson,Eppendorf等多品牌移液器

    * 輻照滅菌和非滅菌可選,輻照滅菌,SAL 10-6

    * 無(wú)DNase/RNase,無(wú)熱原



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