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    100mm細胞嵌入皿

    嵌入皿直徑:75 mm
    培養皿直徑:100 mm
    蝕刻膜培養面積:44 cm2
    膜孔徑:0.4μm  3.0μm

     

     

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    產(chǎn)品介紹

    Product introduction

    產(chǎn)品描述

    Product Details

    潔特生物100mm細胞嵌入皿優(yōu)選半透明聚碳酸脂薄膜制成,具有更高的細胞粘附性,孔密度高,能完成更多跨膜物質(zhì)交換,可用于各類(lèi)共培養、細胞分子運輸等實(shí)驗中,進(jìn)行運輸、吸收和分泌等細胞功能研究。

     


    嵌入皿側面有三個(gè)開(kāi)窗設計,方便實(shí)驗時(shí)拿取和培養環(huán)境的氣體交換,也可用于標準移液器加/取液

    嵌入皿側面有三個(gè)開(kāi)窗設計,方便實(shí)驗時(shí)拿取和培養環(huán)境的氣體交換,也可用于標準移液器加/取液

    懸掛式設計使蝕刻膜距皿底約1.5毫米,嵌入皿移動(dòng)時(shí)單層細胞不受影響,還能防止培養液通過(guò)毛細作用流失

    懸掛式設計使蝕刻膜距皿底約1.5毫米,嵌入皿移動(dòng)時(shí)單層細胞不受影響,還能防止培養液通過(guò)毛細作用流失

    特征

    trait

    *嵌入皿搭配半透明PC薄膜,孔密度高,適用于電子顯微實(shí)驗和跨膜電阻實(shí)驗
    *PC膜化學(xué)兼容性強,可與大多數有機溶劑和染色劑兼容
    *表面經(jīng)TC處理,適合各種細胞貼壁
    *懸掛式設計使蝕刻膜距皿底約1.5毫米,嵌入皿移動(dòng)時(shí)單層細胞不受影響,還能防止培養液通過(guò)毛細作用流失
    *嵌入皿側面有三個(gè)開(kāi)窗設計,方便實(shí)驗時(shí)拿取和培養環(huán)境的氣體交換,也可用于標準移液器加/取液,從下腔室添加或移除樣品
    *輻照滅菌,SAL 10-6


    推薦用途:

    提示:PC膜適用于甲醇和甲醛等組織學(xué)固定劑, 同時(shí)也耐受多種醇類(lèi),胺類(lèi),脂類(lèi),醚類(lèi),酮類(lèi),石油類(lèi)和其他溶劑(如鹵化碳氫化合物和DMSO ),但是不推薦與強酸和強堿一起使用。

    材質(zhì)

    material

    *膜材質(zhì):聚碳酸脂(PC)
    *主體材質(zhì):聚苯乙烯(PS)
    *均符合USP Class VI標準

    產(chǎn)品資料

    Product information

    塑料制品耐化學(xué)兼容性表

    適配表

    塑料制品耐化學(xué)兼容性表

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    2025版中文目錄冊

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    100mm細胞嵌入皿

    彩頁(yè)

    100mm細胞嵌入皿

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    訂購信息

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    目錄號

    膜直徑

    (mm)

    培養面積

    (cm2

    膜孔徑

    (μm)

    膜材質(zhì)

    光學(xué)性質(zhì)

    推薦工作容量(mL)

    滅菌

    個(gè)/袋

    個(gè)/箱

    目錄號

    培養皿

    嵌入皿

    TCS001100

    75

    44

    0.4

    PC

    半透明

    13

    9

    1

    24

    TCS001100

    TCS002100

    75

    44

    3.0

    PC

    半透明

    13

    9

    1

    24

    TCS002100


    常見(jiàn)問(wèn)題

    FAQ

    細胞嵌入皿常見(jiàn)問(wèn)題

    如何選擇嵌入皿小室產(chǎn)品的孔徑?

    首先需要明確您所進(jìn)行的應用是否需要細胞穿過(guò)小室膜上的孔。一般來(lái)說(shuō),共培養實(shí)驗、Caco-2 Transport實(shí)驗及構建細胞極化模型等不需要細胞穿膜,大多選擇0.4μm等小孔徑的產(chǎn)品。而在細胞遷移實(shí)驗及侵襲實(shí)驗中,細胞則需要穿過(guò)上室的膜、到達膜的背側(少數情況下會(huì )落至下室中,如懸浮細胞的遷移/侵襲實(shí)驗),因此需要選擇較大孔徑,(如腫瘤細胞的遷移、侵襲實(shí)驗常選擇8μm孔徑的產(chǎn)品)。

    如何挑選小室膜的材質(zhì)?

    潔特小室有聚碳酸酯(Polycarbonate, PC),聚酯(Polyesteror PolyethyleneTerephthalate,PET)兩種膜材質(zhì)。

    PC和PET膜材質(zhì)應用都很廣泛,二者的主要區別在光透性方面,即PC膜半透明,不太方便在培養的過(guò)程中觀(guān)察上室細胞的形態(tài);PET膜透明,方便在相差顯微鏡下觀(guān)察細胞的狀態(tài)。

    另外,在0.4μm孔徑下,PC膜和PET膜的孔密度(單位面積上的孔數量)不同,PC膜提供更高的膜孔密度。您可根據對實(shí)驗的要求(是否需要觀(guān)察細胞狀態(tài),是否需要更高孔密度的膜)來(lái)選擇。

    小室的膜材質(zhì)與細胞培養皿/瓶不同,細胞貼壁情況會(huì )有什么差異嗎?

    未包被的小室膜材質(zhì)(PC或PET)雖與普通塑料細胞培養皿/瓶的材質(zhì)(Polystyrene, PS)不同,但膜的兩側均經(jīng)過(guò)組織培養表面處理(TissueCulture Treated, TC Treated),與一般做細胞培養的PS耗材的表面處理相同。因此,在正常情況下,細胞在小室內的貼壁情況應與培養皿/瓶中類(lèi)似。在普通培養時(shí)需包被基質(zhì)蛋白等輔助貼壁的細胞,在小室上仍然需要包被。包被方法類(lèi)似普通培養表面,可通過(guò)小室膜表面積換算所需包被液的量

    小室產(chǎn)品可否滅菌后重復使用?

    小室產(chǎn)品為一次性使用的耗材,不可重復使用。小室的孔板和膜的材質(zhì)均無(wú)法承受高壓蒸汽滅菌,且無(wú)法確認重復使用的小室是否被徹底清潔,因此無(wú)法保障重復使用的實(shí)驗效果。

    嵌入皿小室是否需要匹配特殊的接收板/下室產(chǎn)品?

    與相應規格的普通細胞培養多孔板(如TCP010006、TCP010012、TCP010024等)適配。

    在接種細胞前,是否需要進(jìn)行“水化”?

    大多數應用并不需要額外進(jìn)行“水化”操作,該操作主要用于Matrigel預包被的侵襲小室,在使用前需平衡至室溫,并加入預溫至37攝氏度的無(wú)血清培養基,于培養箱中水化兩小時(shí)。

    少數情況下,提前在上下室加入培養基,并在培養箱中預孵育大于1小時(shí)可幫助細胞貼壁,但大多數細胞可以直接接種。

    接種細胞的加液順序如何?

    一般先將預熱的培養基加入多孔板的孔中(下室),再輕輕將小室放入孔中。在放入時(shí),建議將小室稍稍?xún)A斜,一側先接觸液面,以免垂直放入在小室下生成氣泡。之后便可將混合均勻的細胞懸液加入小室內部。

    小室膜上既然有許多小孔,在包被基質(zhì)蛋白或一些單獨加液在上室的情況下,液體是否會(huì )很快漏至下室?

    一般不會(huì )。小室的膜上的小孔孔徑有限,在表面張力的作用下,加入上室的包被液并不會(huì )很快漏下,如果短時(shí)間內發(fā)現有液體大量滴下,需檢查小室的膜是否有裂痕或不完整的情況。

    共培養實(shí)驗中,上下室接種細胞的位置一般如何安排?

    由于小室膜上小孔的存在,上下室的培養基可以交流互通,接種在上下室的細胞是相互影響的。接種細胞的位置安排需考慮收集細胞、進(jìn)行下游檢測的方便程度,同時(shí)也需要考慮到上下室培養面積的差異(上室的有效生長(cháng)面積比下室小,相應地,接種的細胞量恐怕有差異),您可參考相關(guān)文獻或進(jìn)行預實(shí)驗來(lái)最終決定實(shí)驗安排。

    小室內接種的細胞可否消化收集?

    可以的。您可采用在普通培養器皿中消化相應細胞的試劑(如胰酶等),在上下室均加入推薦體積的消化液。

    對小室內接種的細胞進(jìn)行藥物處理時(shí),藥物是僅需加入上室嗎?

    由于小室膜上小孔的存在,我們建議您在上下室內均加入含有同樣濃度藥物的培養基,以確保您的藥物處理濃度。

    關(guān)于耗材的儲存、是否無(wú)DNA酶,無(wú)RNA酶、無(wú)熱原?
    我們的耗材都是無(wú)DNA酶,無(wú)RNA酶并且無(wú)熱原嗎?
     
    通常我們的產(chǎn)品都是無(wú)DNA酶,無(wú)RNA酶且無(wú)熱原的,但其他品類(lèi)有個(gè)別產(chǎn)品可能不包含這些檢測項目,還請參考相應產(chǎn)品的質(zhì)檢文件(COA)。

    潔特有DEPC處理的耗材嗎?
     
    DEPC處理是為了讓耗材不攜帶核酸酶,而潔特的耗材都是無(wú)DNA酶,無(wú)RNA酶的。這是基于我們從原料開(kāi)始控制生產(chǎn)流程的結果。最終產(chǎn)品我們對核酸酶進(jìn)行質(zhì)量檢測,而不會(huì )額外加入DEPC處理步驟。其產(chǎn)品應用與DEPC處理過(guò)的耗材是一致的,潔特產(chǎn)品可以代替DEPC處理耗材使用于分子生物學(xué)實(shí)驗中。

    如何恰當儲存潔特耗材產(chǎn)品?
     
    除非有特別要求,一般潔特耗材產(chǎn)品應存放于干燥的室溫環(huán)境,注意避開(kāi)紫外,臭氧,廢氣,煙霧等極端條件。部分有特殊存儲要求的產(chǎn)品會(huì )在外箱標簽標示,敬請留意。
    我購買(mǎi)了xxxxxx貨號的產(chǎn)品,它的生長(cháng)面積是多少?我應該加多少培養基培養我的細胞?
    如果您購買(mǎi)的是特定的培養容器,建議查看產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)獲取準確的生長(cháng)面積和推薦的培養基添加量。同時(shí),不同細胞類(lèi)型對培養基的需求和接種密度也有所不同,培養時(shí)所需的培養基成分、接種量和培養條件都可能存在差異,還需要根據細胞的具體種類(lèi)進(jìn)行調整。
    產(chǎn)品名稱(chēng)中的TC-treated是什么意思?
    TC-treated 就是組織培養(Tissue Cultured)處理表面的意思,潔特通過(guò)電暈放電或氣體等離子的手段提升聚苯乙烯(PS)表面的親水性,改善細胞貼壁所需蛋白的粘附情況從而幫助細胞貼壁。
    我要培養懸浮細胞,應該使用哪種表面?
    懸浮細胞沒(méi)有細胞貼壁的需求,一般使用未處理表面培養耗材即可。TC處理表面也可培養懸浮細胞,但根據細胞的狀態(tài)和種類(lèi),可能會(huì )有一些細胞出現貼壁的現象
    我想自己包被細胞外基質(zhì),應該選用哪種表面的培養耗材?
    您可以選擇未處理表面的培養器皿自行包被細胞外基質(zhì)。當然這種情況下TC處理表面的器皿也是可以使用的。
    常見(jiàn)問(wèn)題

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